机译:prokineticin-2或prokineticin receptor-2编码基因的功能丧失突变导致常染色体隐性Kallmann综合征
机译:Kallmann综合征:编码Prokineticin-2和Prokineticin Receptor-2的基因中的突变。
机译:在两个散发性Kallmann综合征病例中prokineticin-2基因的双等位基因突变。
机译:prokineticin 2基因的功能丧失突变导致Kallmann综合征和常态性特发性性腺功能减退性腺功能减退症
机译:常染色体隐性高胆固醇血症:遗传学和临床方面
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:Kallmann综合征:编码Prokineticin-2和Prokineticin Receptor-2的基因中的突变。
机译:编码前动力蛋白-2或前动力蛋白受体-2的基因中的功能丧失突变导致常染色体隐性卡尔曼综合征